¿Qué son los marcadores tumorales y es cierto que ayudan a detectar el cáncer?

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 03:53

Todo sobre cuándo debería y cuándo no debería hacer pruebas populares.

¿Marcadores tumorales? ¿Lo que es?

Un marcador tumoral es un caso especial de biomarcador. Un biomarcador es un rasgo que indica eventos en un sistema biológico. Por ejemplo, en el cuerpo humano. Para aislar esta característica, los médicos analizan los fluidos y tejidos humanos (esto puede ser sangre, suero, tejido adiposo) y ver si el contenido de ciertas sustancias excede los valores máximos permitidos.

En consecuencia, las sustancias que el cuerpo produce en respuesta al proceso tumoral se considerarán marcadores tumorales. Por regla general, se trata de proteínas y complejos de proteínas con carbohidratos.

En la práctica, una prueba de marcadores tumorales es un análisis de rutina de sangre, orina, saliva u otro fluido o tejido biológico.

¿Dónde se realizan estos análisis? ¿Cuánto cuesta?

La prueba de marcadores tumorales la realizan muchos laboratorios comerciales y centros de diagnóstico. Un análisis de un marcador tumoral cuesta alrededor de 1.000 rublos en promedio.

En las clínicas, se pueden realizar pruebas para varios tipos de antígenos para detectar varios cánceres, a veces hasta 20 piezas.

¡Suena sencillo! Entonces, ¿se anima a todos a hacer esta prueba?

No. Los especialistas utilizan marcadores tumorales para confirmar un diagnóstico ya establecido, controlar una enfermedad existente, ajustar las prescripciones y mucho más. Publicación de la principal revista oncológica European Journal of Cancer. Sin embargo, es más una herramienta auxiliar que un especialista usa cuando es necesario, más que una forma de aclarar su estado.

Los oncólogos no recomiendan la Guía para el paciente de marcadores tumorales para realizar una prueba de marcadores tumorales en personas relativamente sanas, es decir, para quienes simplemente hacen la pregunta: "¿Tengo cáncer?" - y quiere ir a lo seguro. Esto se debe a que tales pruebas no garantizan un resultado preciso y no brindan una imagen completa.

¿Por qué los marcadores tumorales no pueden mostrar con certeza si tengo cáncer?

Los tumores son de diferentes tipos y algunos de los marcadores tumorales pueden indicar un tipo y algunos pueden indicar varios. Al mismo tiempo, no existen marcadores que identifiquen todos los tipos de cáncer en las primeras etapas y que no respondan a otros estímulos Instituto Nacional del Cáncer: ¿Qué son los marcadores tumorales? …

Es decir, nadie puede garantizar que la aparición de un marcador tumoral esté asociada específicamente al cáncer. Las enfermedades no neoplásicas como la inflamación pueden tener el mismo efecto. Además, no todas las personas con ciertos tipos de cáncer tienen los marcadores tumorales adecuados.

Aunque los marcadores tumorales ayudan a comprender si un tumor está respondiendo al tratamiento, su sensibilidad y especificidad son insuficientes para diagnosticar el cáncer Instituto del Cáncer: ¿Se pueden usar los marcadores tumorales en la detección del cáncer? … Se requieren otras pruebas para ser diagnosticado con cáncer. Por ejemplo, una biopsia.

¿Qué análisis se puede realizar en lugar de una prueba de marcadores tumorales?

La probabilidad de desarrollar cáncer está indicada por pruebas genéticas para el síndrome tumoral hereditario. Fue este estudio el que ayudó a Angelina Jolie, cuyos tres familiares cercanos murieron de cáncer de mama y de ovario, a decidirse por una cirugía preventiva.

Los cánceres más comunes en las mujeres son los cánceres de mama y de ovario, que se analizan para detectar mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 Riesgos de cáncer BRCA1 y BRCA2. En los hombres, esta es una prueba de PSA (antígeno prostático específico total) que indica cáncer de próstata. Detección de cáncer de próstata con pruebas de antígeno prostático específico: Opinión clínica provisional de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica.

En el verano y otoño de 2018, el Departamento de Salud de Moscú realizó este examen de forma gratuita como parte del programa a gran escala para la detección temprana de enfermedades oncológicas para la detección temprana de enfermedades oncológicas. Para obtener pruebas gratuitas en su ciudad, siga las noticias de su ministerio de salud local.

Alternativamente, las pruebas genéticas se pueden realizar en clínicas privadas. En promedio, cuesta de 3 a 4 mil rublos para las mujeres y hasta mil rublos para los hombres.

Además, los laboratorios ofrecen realizar pruebas genéticas para las mutaciones genéticas que causan cáncer colorrectal, melanoma, cáncer de pulmón y evaluar varios factores de riesgo en términos de predisposición genética. Por ejemplo, el riesgo de desarrollar cáncer al fumar o comer alimentos fritos y ahumados.

Los precios de tales estudios varían mucho en diferentes clínicas y van desde varios miles de rublos hasta varias decenas de miles, dependiendo de qué tan amplio se cubra el panel de posibles mutaciones.

¿Cuándo es necesario hacer una prueba genética?

Por lo general, el cáncer se desarrolla en humanos bajo la influencia de factores cancerígenos. Sin embargo, muchos cánceres son el resultado de mutaciones genéticas que se heredan.

Por tanto, un factor de riesgo son las enfermedades oncológicas del género. Especialmente si hubo varios episodios de este tipo, así como tipos de cáncer, un familiar se enfermó antes de los 50 años, hubo tumores en cada uno de los órganos emparejados o en algunos específicos (por ejemplo, los ovarios). ¿Pruebas genéticas para el riesgo de cáncer? …

Esto es suficiente para realizar pruebas genéticas para el síndrome tumoral hereditario.

¿Qué más puede hacer para conocer sus factores de riesgo?

Puede realizar pruebas en línea. La Fundación para la Prevención del Cáncer y el personal del Instituto de Investigación Oncológica N. N. Petrov han desarrollado el sistema de evaluación de riesgos individual SCREEN. Deberá responder preguntas sobre su estilo de vida y la salud de los miembros de su familia. No sabrá si desarrollará cáncer, pero puede evaluar la indicación de detección.

¿Qué pasa si los resultados de la prueba son malos?

Si todavía hizo un análisis de marcadores tumorales y algunos de ellos resultaron estar elevados, es demasiado pronto para entrar en pánico. Es muy posible que se esté produciendo algún tipo de proceso inflamatorio en el cuerpo. Sin duda, puede comunicarse con un oncólogo. Lo más probable es que disipe tus miedos.

Si las pruebas genéticas han mostrado una predisposición al síndrome tumoral hereditario, acuda a un buen oncólogo y analice las perspectivas con él. Es posible que se requiera cirugía profiláctica, pero solo un especialista puede juzgar esto después de un diagnóstico completo.

Pero, ¿y si no hay factores de riesgo, pero todavía tengo miedo?

Los pensamientos obsesivos sobre el cáncer en una persona sana pueden hablar de carcinofobia. Por lo tanto, si los miedos lo persiguen y arruinan su vida, vale la pena discutirlo con un terapeuta. Para comprender que usted mismo no lo está haciendo frente y que es hora de pedir ayuda, este artículo de Lifehacker lo ayudará.