6 mitos sobre genes que los científicos han refutado durante mucho tiempo

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 03:53

No todas las mutaciones son dañinas y el ADN del cerdo y el humano no son iguales.

1. Genéticamente, una persona es la más cercana a un cerdo

Si bien el concepto erróneo no suena muy lógico, está bastante extendido. El mito probablemente apareció porque los órganos internos de los cerdos pueden potencialmente trasplantarse a humanos. Estos animales no tienen proteínas específicas que desencadenarían una reacción del sistema inmunológico, por lo que es probable que nuestro cuerpo confunda el órgano implantado con el suyo. Y eso echará raíces más fácilmente y con más éxito. En teoría, el proceso debería ser aún mejor si el cerdo está modificado genéticamente.

Sin embargo, esto no significa que nuestros ADN estén muy cerca. El código genético determina en gran medida la evolución: es más similar en animales del mismo orden, familia, género y especie. Los parientes más cercanos de los humanos son los primates, especialmente los chimpancés. El ADN de este último recuerda particularmente al nuestro.

2. Los genes determinan todo

De hecho, su influencia no es absoluta. Por ejemplo, los rasgos de personalidad de los Cinco Grandes dependen de la herencia solo en un 40-60%.

Lo mismo puede decirse de las habilidades mentales. Ha habido muchos experimentos en los que los científicos han intentado descubrir si la inteligencia se hereda o no. Y ninguno de los experimentos mostró una relación clara entre la mente y los genes.

Además, el cuerpo puede usar secciones individuales de ADN de diferentes maneras, aunque su estructura permanece sin cambios durante toda su vida. Estos mecanismos se denominan epigenéticos o supragenéticos. Como resultado, los genes funcionan de manera diferente de una persona a otra. Por ejemplo, el uso de ciertas drogas aumenta la producción de ciertas proteínas en el cuerpo humano que aumentan la adicción.

El entorno externo también tiene un impacto significativo: medio ambiente, crianza, condiciones de vida. Entonces, la mala nutrición afecta negativamente el crecimiento de los niños, independientemente de los genes.

Por lo tanto, incluso las personas con ADN muy similar no son idénticas. El ejemplo más simple son los gemelos idénticos. Genéticamente, están lo más cerca posible, pero siempre hay una diferencia entre ellos. Tanto en apariencia (forma y rasgos faciales, figura, huellas dactilares) como en carácter.

3. Con la clonación, puede crear una copia exacta de usted mismo

Los conceptos erróneos sobre la clonación están asociados con la idea de que los genes determinan todo en una persona. En la cultura popular, a menudo se percibe como la creación de una copia idéntica de un objeto con las mismas características físicas y psicológicas e incluso recuerdos.

Sin embargo, al igual que con los gemelos idénticos, los clones no se verán exactamente como los originales.

Por ejemplo, aunque la primera gata clonada CC (de la copia al carbón en inglés) era genéticamente idéntica a su donante llamada Rainbow, tenía muchas características individuales. Entonces, CC se volvió más animada e inquisitiva, porque jugaban más con ella y también, a diferencia de Rainbow, no tenía manchas rojas en su abrigo.

Por lo tanto, no debe pensar que la clonación es hacer una copia completa.

4. El análisis genético predice con precisión enfermedades futuras

En ocasiones, este método se utiliza para predecir patologías que pueden aparecer en una persona. Algunas empresas sin escrúpulos afirman que las pruebas genéticas son muy precisas. Sin embargo, debe comprender que dicho análisis solo muestra la probabilidad y no predice con precisión los diagnósticos futuros.

Con una alta probabilidad, solo se heredan las enfermedades que están asociadas con un gen o cromosoma. Por ejemplo, síndrome de Down o hemofilia. Dado que solo un síntoma es suficiente para la apariencia, la posibilidad de contraer tal patología de los padres es realmente alta.

Sin embargo, la mayoría de las enfermedades hereditarias están asociadas no con uno, sino con muchos genes. Estas patologías incluyen, por ejemplo, cáncer, diabetes, Parkinson y Alzheimer. La transmisión de una gran cantidad de rasgos genéticos es mucho menos probable, por lo tanto, la posibilidad de que los hijos los hereden de sus padres es menor. Es decir, una predisposición no siempre conduce a una enfermedad.

Finalmente, no solo S. Heine. El ADN no es un veredicto para la genética, pero el medio ambiente, el estilo de vida y mucho más afecta la aparición de ciertas enfermedades.

5. Cada gen es responsable de un rasgo específico

A los medios de comunicación les encanta escribir que los científicos han descubierto una conexión entre alguna parte del ADN y cierta función del cuerpo, enfermedad o rasgo de carácter. Además, la mayoría de las veces parece que se ha encontrado un gen específico que, por ejemplo, es responsable de la agresión o la tendencia a los malos hábitos. Pero este no es el caso.

Por ejemplo, el crecimiento no está determinado por un solo gen. Una variedad de elementos del ADN pueden ser responsables del rasgo, que al mismo tiempo están asociados con varias características. Por ejemplo, el gen FTO está asociado con la obesidad y el cáncer.

Para determinar tales conexiones, los científicos utilizan un método especial de búsqueda de asociaciones en todo el genoma. Entonces, los investigadores encontraron más de 270 marcadores que mostraban una predisposición a la esquizofrenia. También se conocen alrededor de 100 combinaciones de genes que están asociados con la obesidad, y alrededor de 150-200, con la inteligencia.

Más estudios de todo el genoma muestran que no existe un vínculo directo entre la herencia y los malos hábitos. Los genes solo aumentan el riesgo de problemas de tabaquismo 1.

2.

3.

4., alcohol 1.

2.

3. y drogas 1.

2.

3.. Quizás esto se deba a los rasgos de carácter que pueden llevar a una persona a las adicciones.

Además, diferentes estudios revelan diferentes grupos de marcadores. Por lo tanto, es imposible vincular cada rasgo a un gen específico.

6. Todas las mutaciones son dañinas

Una mutación es cualquier cambio en el genoma. La evolución habría sido imposible sin él. Es gracias a la mutación que los habitantes de diferentes partes del planeta se han adaptado a las condiciones específicas de sus hábitats.

Por supuesto, también existen opciones dañinas. Por ejemplo, asociado con una predisposición al cáncer. Pero los cambios en el genoma también pueden no afectar significativamente nuestra vida en absoluto. Hay una abrumadora mayoría de ellos. Esto se debe a que los portadores de mutaciones dañinas mueren con mayor frecuencia sin transferir material genético.

Los cambios menos útiles son, pero pueden ser realmente interesantes. Por ejemplo, al poseer la mutación CCR5 -del32, una persona se vuelve resistente al VIH y otras enfermedades como el cáncer y la aterosclerosis.

Por lo tanto, no debe pensar que una mutación siempre conduce a una enfermedad o, por ejemplo, a cambios terribles en la apariencia.