8 mutaciones genéticas que confieren superpoderes

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 03:53

Los científicos han podido establecer cómo los genes afectan algunos de nuestros hábitos y características. Quizás también seas un superhéroe mutante.

Más del 99% de nuestra información genética coincide con la información genética de todos los demás habitantes del planeta. Pero lo que se almacena en menos del 1% es de especial interés. Las variaciones genéticas específicas nos otorgan a algunos de nosotros cualidades inusuales.

1. Flash y el gen ACTN3

Todos tenemos el gen ACTN3, pero algunas de sus variaciones contribuyen a la producción de la proteína alfa-actinina-3. Esta proteína influye en el trabajo de las fibras musculares rápidas, que son las responsables de la velocidad de contracción de los músculos implicados en la carrera y el entrenamiento de fuerza.

El 18% de las personas carecen de esta proteína porque han heredado dos copias defectuosas del gen ACTN3. Por desgracia, la carrera rápida no es para ellos.

2. Agente insomnio y gen hDEC2

Imagínese lo maravilloso que sería dormir cuatro horas por noche y dormir lo suficiente. Pero hay personas a las que se les da. Solo recientemente los científicos han podido descubrir las razones de la predisposición a dormir poco. Los investigadores creen que esta superpotencia se debe a mutaciones específicas en el gen hDEC2.

Esto significa que la capacidad de dormir poco puede ser hereditaria. Los científicos esperan algún día aprender a manejarlo y así ayudar a las personas a ajustar mejor sus patrones de sueño.

3. Supertaster y el gen TAS2R38

Aproximadamente una cuarta parte de la población mundial prueba los alimentos con más intensidad que todos los demás. La razón de esta hipersensibilidad, según los científicos, radica en los genes, o más bien en el gen TAS2R38, del que depende el trabajo de los receptores que reconocen el amargor.

4. El hombre de hormigón armado y el gen LRP5

Los huesos frágiles pueden causar muchos problemas a su dueño. Los investigadores han descubierto una mutación en el gen LRP5 que afecta la composición mineral ósea y puede causar fragilidad de los huesos. Se ha establecido que existen varios tipos de mutaciones del gen LRP5 que causan osteoporosis juvenil, así como síndrome de osteoporosis y pseudoglioma.

Pero otro tipo de mutación en el mismo gen puede tener el efecto exactamente opuesto, dotando a algunas personas de huesos tan fuertes que son casi imposibles de romper.

5. Doctor Antimalaria y el gen HBB

En los portadores de anemia de células falciformes, un gen de la hemoglobina es normal y el otro conduce a la formación de glóbulos rojos en forma de hoz. Estas personas son muy resistentes a la malaria.

Aunque las mutaciones en los genes de la sangre por sí solas no son motivo de alegría, esta información puede ayudar en la búsqueda de nuevos tratamientos eficaces para la malaria.

6. Cholesterol Warrior y el gen CETP

Los niveles de colesterol están influenciados no solo por el medio ambiente y la nutrición, sino también por la genética. Las mutaciones en el gen responsable de la producción de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP) dan como resultado una deficiencia de esta proteína.

Como resultado, aumenta el nivel de colesterol "bueno" (HDL), lo que reduce el riesgo de desarrollar aterosclerosis y enfermedades del sistema cardiovascular.

7. Captain Coffeeman y los genes BDNF y SLC6A4

Hay al menos seis genes responsables de cómo su cuerpo metaboliza la cafeína. Algunos de ellos, en particular los genes BDNF y SLC6A4, influyen en las propiedades gratificantes de la cafeína que te hacen querer más y más café.

Otros genes determinan cómo el cuerpo metaboliza la cafeína. Aquellos de nosotros que descomponemos la cafeína más rápido tendemos a beber café con más frecuencia porque los efectos de lo que ya hemos consumido desaparecen más rápido.

Finalmente, existen genes que determinan si puede quedarse dormido después de su alta dosis diaria de café.

8. Scarlet Witch y el gen ALDH2

Si sus mejillas se vuelven adorables después de la primera copa de vino, culpe a la mutación del gen ALDH2 por eso. Una variación de esta mutación interfiere con la capacidad de la enzima hepática ALDH2 para convertir el acetaldehído, un subproducto del alcohol, en acetato. Cuando las moléculas de acetaldehído ingresan al torrente sanguíneo, los capilares se abren, aparece rubor o calor.

Desafortunadamente, además del lindo rubor, el acetaldehído tiene otro lado más desagradable: es carcinógeno. Según algunos investigadores, las personas que se sonrojan por una pequeña dosis de alcohol y, por lo tanto, son más propensas a sufrir mutaciones en el gen ALDH2, corren el riesgo de desarrollar cáncer de esófago.